細胞培養過程中時常會出現這樣或那樣的問題,別小看細胞培養,里面卻蘊含著大學問.通過與使用者溝通你會發現了很多可以避免的問題發生,下面對細胞培養過程中存在的幾大誤區做詳細解析。
誤區一
XX實驗室培養XX細胞用的就是這個培養基，我用一樣的就可以
?選擇培養基沒有一定的標準，有幾點建議可供參考：
首選：建立該細胞株所用的培養基
參考：文獻
嘗試：實驗室常用的培養基
按需：根據細胞株的特點、實驗的需要來選擇
最客觀：用多種培養基培養，根據實際效果選擇，但較繁瑣
誤區二
長期使用抗生素，以對抗污染
? 細胞培養時不應常規使用抗生素
? 連續使用抗生素會促進抗生素耐藥性細胞株的產生，導致輕度污染持續存在，一旦將抗生素從培養基中去除，這種輕度污染最終將發展成大規模污染
? 連續使用抗生素會掩蓋支原體感染及其他隱性污染
? 有些抗生素會與細胞發生交叉反應，干擾您研究的細胞過程
誤區三
培養基中的谷氨酰胺容易降解，需要不斷補充
如果正確使用，一般不需要補加
? 4℃避光保存
? 分裝，不要反復預熱
? 含有谷氨酰胺的培養基，開封后應盡快用完
誤區四
培養基誤存于-20℃,溶解后繼續使用
? 在-20℃下，培養基中的鹽容易析出，培養基再次融化后，有的鹽可能無法重新溶解，從而導致培養基營養成分和滲透壓改變，培養細胞時，容易細胞破裂而死亡
? 建議丟棄該培養基,重新購買新的培養基用于細胞培養
誤區五
常見細胞系無需檢測血清批次，可以直接切換
? 血清來源于動物，組成成分有1000種左右，每個批號的組分和組分含量都是不確定的，批間差異是可能存在的
? 如果某一個批次血清使用效果較好，記住批號，訂貨的時候給予說明
? 如果需要換不同批號的血清，提前查詢COA文件，尋找測試結果接近的批次
? 先訂購一瓶試用，試用成功之后再大量訂購該批號血清
誤區六
血清滅活以后使用效果更好
? 血熱滅活的血清對大多數細胞而言是不需要的，高溫處理可能影響了血清的品質，造成細胞生長速率的降低，經過熱處理的血清，沉淀物增多
? 滅活補體系統
補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細胞和巨噬細胞，刺激平滑肌收縮等
? 在免疫學研究、培養ES細胞、昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清
血清必須熱滅活？
熱滅活是指將血清于56℃處理30分鐘，滅活血清中的補體。
實驗表明，經熱滅活的血清對細胞生長可能僅有微小促進或完全沒有任何作用，甚至通常因高溫處理而損失掉血清中部分營養成分，從而影響血清質量，造成細胞生長速率降低。熱滅活過程中因局部溫度過高、搖晃不均勻或滅活時間過長，都會造成血清品質下降。且經熱滅活后的血清會增加發生蛋白沉淀概率，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察像是“小黑點”，通常會讓研究者誤以為是血清遭受污染。
因此，若非必須血清不需要做熱滅活，而少數對補體敏感的細胞實驗，如某些免疫學實驗或腺病毒包裝等，可酌情對血清進行熱滅活操作。
熱滅活方法示例：
1.熱滅活前須先搖勻解凍后的血清并恢復至室溫；
2.取部分搖勻血清置于50ml離心管中，并準備同規格對照管一個；
3.對照管內加入血清等體積水；
4.對照管內插入溫度計進行溫度預試，當溫度達到56℃時將恢復至室溫的血清放入水浴鍋30min；
5.滅活過程中需要每隔5min輕輕晃動搖勻，以保證溫度均一。
誤區七
原代細胞的培養及操作與傳代細胞一樣
? 與細胞系不同，原代細胞具有有限的擴增能力。我們建議盡早使用原代細胞進行實驗以防止遺傳漂移。
? 當細胞傳代時，使用低濃度的胰蛋白酶并在顯微鏡下密切監測細胞。此外，記得在胰蛋白酶消化后完全中和細胞中的胰酶，因為任何活性的胰蛋白酶都將損傷細胞。
? 通常我們不推薦重新凍存原代細胞，因為這可以促進細胞衰老和/或導致功能變化。原代細胞非常敏感，重新凍結可能導致細胞死亡或損傷。
? 原代細胞對解凍過程非常敏感，因此將小瓶置于37℃水浴中，保持并輕輕旋轉直到內容物剛剛解凍是很重要的。然后應立即從水浴中取出小瓶，并轉移到無菌操作臺。確保您的培養瓶在解凍前已經準備就緒，以便可以立即用于接種細胞，并置于培養箱中。
? 我們不建議在解凍后離心細胞，因為離心程序比少量的DMSO殘留更有害。記住，在恢復原代細胞后的第二天更換培養基以去除任何殘留的DMSO。
